Sęp Prometheusa i obietnica komórki macierzystej ad

Po pierwsze, musi być klonogenny, zdolny do nieograniczonej samoodnowy przez podział symetryczny. Po drugie, musi być w stanie dzielić się asymetrycznie, jedna córka jest podobna do matki, a druga daje wiele typów zróżnicowanych komórek reprezentujących wszystkie trzy prymitywne zarodkowe warstwy zarodkowe (ektodermę, mezodermę i endodermę). Po trzecie, musi pochodzić z embrionalnego lub dorosłego źródła komórek macierzystych. Zatem zbiorniki z komórkami macierzystymi w przedziale krwiotwórczym mogą przyczyniać się do innych linii tkanek, takich jak trzustka lub wątroba.1,2 Rysunek 1. Rysunek 1. Pochodzenie i pluripotencja embrionalnych komórek macierzystych. Wewnętrzną masę komórkową blastocysty od czarnej myszy przenosi się do hodowli tkankowej, a powstałe zarodkowe komórki macierzyste wstawia się do blastocysty białej myszy. Daje to chimeryczne potomstwo, w którym niektóre komórki w każdej tkance pochodzą z hodowanych zarodkowych komórek macierzystych.
Kultura embrionalnych komórek macierzystych pochodzących z wewnętrznej masy komórek lub zarodkowego zarodka blastocysty spełnia wszystkie trzy kryteria (rysunek 1). Te zróżnicowane pochodne embrionalnych komórek macierzystych muszą zachowywać normalny chromosomalny dopełniacz i muszą zachowywać swoje funkcjonalne właściwości po umieszczeniu in vivo. Kandydujące embrionalne komórki macierzyste można testować na myszach za pomocą markerów na embrionalnych komórkach macierzystych stosowanych do tworzenia chimerycznych zarodków i określając udział tych możliwych do zidentyfikowania komórek w różnych typach tkanek u otrzymanych szczeniąt mysich. 3.4 W innym teście, zarodkowe pędy komórki są wstrzykiwane myszom z niedoborem odporności, aby wytworzyć potworniaki, które same są pluripotencjalne w hodowli komórkowej i które zawierają zróżnicowane pochodne wszystkich trzech warstw zarodkowych, jeśli pozostaną w gospodarzu.5 Trzecie podejście, tylko z powodzeniem uzyskane u myszy, naczelnych i ludzkich zarodkowych pędów komórki, polega na indukowaniu komórek w celu różnicowania się w hodowli w celu utworzenia ciał embrionalnych zawierających wiele rodzajów komórek. [6-8]
Jednym ze złożonych problemów technicznych związanych z izolacją i rozmnażaniem embrionalnych komórek macierzystych in vitro jest identyfikacja właściwych warunków hodowli, które mogą utrzymać komórki w niezróżnicowanym stanie lub indukować ich różnicowanie w określony typ komórki. Oprócz czynników rozpuszczalnych, powierzchnie plastikowe mogą wpływać na morfologię komórki, gęstość komórek może wpływać na interakcje między komórkami, a transfekcja genów indukujących różnicowanie może pomóc w kierowaniu pluripotencjalnymi zarodkowymi komórkami macierzystymi do określonego losu komórkowego. Ten proces jest bardziej sztuką niż nauką, a obecne badania rzadko spełniają oba kryteria operacyjne dla zarodkowych komórek macierzystych. Jednak za pomocą tych technik indukowano pojedyncze komórki prekursorowe myszy hodowane z wewnętrznej masy komórek, aby wytworzyć wiele typów komórek, w tym prekursory naczyniowe, 9 neuronalne, 10 i trzustkowe11, a nawet haploidalne komórki jajowe.12.
Równoległy zestaw badań skupił się na ludzkich zarodkowych komórkach zarodkowych izolowanych z płodu gonadalnego embrionów z 8 do 10-tygodniowych embrionów.13 Podobnie jak zarodkowe komórki macierzyste, zarodkowe komórki rozrodcze mają wysoką proliferację, a gdy są zróżnicowane w kulturze, wyrażają wiele markerów specyficznych dla różnicowania
[przypisy: endometrioza po cesarce, szpital tuchola, dermapen przeciwwskazania ]
[przypisy: gumtree skawina, proteza szkieletowa acetalowa, hexacima ]