Sęp Prometheusa i obietnica komórki macierzystej ad 8

Opracowywane są schematy eksperymentalne, które będą wybierać dla określonej cechy w hodowli embrionalnych komórek macierzystych poprzez ekspozycję na określone mieszaniny czynników wzrostu, poprzez badanie homogennych populacji embrionalnych komórek macierzystych pod kątem niektórych markerów powierzchniowych lub za pomocą inżynierii genetycznej zarodkowych komórek macierzystych w celu wygenerowania zróżnicowane fenotypy. Nadal nie mamy wystarczających informacji, aby określić etapy różnicowania zarodkowych komórek macierzystych, które są optymalne do przeszczepu lub aby zapewnić przetrwanie i funkcję przeszczepionych ludzkich zarodkowych komórek macierzystych jako integralnej części tkanki gospodarza. Sortowanie wszystkich tych zmiennych będzie wymagało dalszych badań, a takie badania można przeprowadzić tylko wtedy, gdy podstawowy materiał będzie dostępny do badania. Gdy zdobędziemy pełniejszą wiedzę na temat ogromnej zdolności embrionalnych komórek macierzystych do samoodnowy, będziemy mogli następnie zastosować tę informację do manipulowania dorosłymi komórkami macierzystymi. Być może największą przeszkodą w klinicznym zastosowaniu badań nad dorosłymi komórkami macierzystymi jest niewielka liczba komórek, które można wyizolować z dowolnej dorosłej tkanki. Niedawna pomyślna propagacja multipotencjalnych dorosłych komórek macierzystych39 i opracowanie cytokin koktajli w celu optymalizacji proliferacji dorosłych komórek macierzystych54 sugerują, że odpowiedzią może być ekspansja w hodowli. Jednak nadal możliwe jest, że ekstensywna hodowla ludzkich dorosłych komórek macierzystych ex vivo może subtelnie zmieniać ich wewnętrzne właściwości, czyniąc je niezdatnymi do przywracania uszkodzonych lub chorych tkanek u pacjentów.
Bez względu na obietnicę Prometheana, niski poziom ponownego zasiedlenia egzogennych komórek macierzystych w uszkodzonych tkankach przemawia przeciwko możliwości, że to podejście może zostać wykorzystane do odbudowy całych narządów. Inne mechanizmy działające w naturalnym procesie regeneracji mogą być z powodzeniem wykorzystywane do zwiększania wydajności regeneracji za pośrednictwem komórek macierzystych. Lekcję można wyciągnąć z zachowania przerzutowych komórek nowotworowych, które po odejściu od pierwotnego nowotworu wędrują po ciele podobnie jak komórki macierzyste, przyciągane do ich selektywnych narządów docelowych poprzez specyficzne mechanizmy chemoatrakcyjne. Co ciekawe, wiele z powierzchniowych chemoreceptorów ekspresjonowanych przez komórki nowotworowe znajduje się również na komórkach macierzystych, 55,56 i kuszące jest przypuszczenie, że przerzuty są ciemną stroną regeneracji, a komórki nowotworowe łączą podobne szlaki prowadzenia dla bardziej niecnych celów. W takim przypadku można zidentyfikować specyficzne chemoatraktanty i opracować protokoły w celu zwiększenia migracji leczniczych komórek macierzystych do uszkodzeń określonych typów tkanek. Inną drogą, którą należy zbadać, jest potencjalne działanie parakrynne w regeneracji za pośrednictwem komórek macierzystych. Jeśli okaże się, że jest to ogólna zasada, komórki macierzyste mogą zostać zaprojektowane tak, by wyrażały zwiększone poziomy tych parakrynnych czynników, działając jako ukierunkowany, łatwo podawany system dostarczania cząsteczek terapeutycznych.
W procesie realizowania nieuchwytnej komórki macierzystej i jej obietnicy powszechnego uzdrowienia, możemy uzyskać ważny wgląd w naturę ludzkiego życia. Wraz z naszymi oczywistymi postępami ewoluowaliśmy w gatunek o wyjątkowo ograniczonej zdolności regeneracyjnej Nasze ciała od dawna przestawały myśleć o nieokreślonym wzroście posiadanym przez sekwoję lub karpia. W przeciwieństwie do rozgwiazdy i traszki, nie możemy już zastąpić utraconych kończyn. A wraz z wiekiem nasze własne starzenie się komórek macierzystych nie nadąża za naszymi upadającymi ciałami. Zapłaciliśmy wysoką cenę za nasz wysoki punkt obserwacyjny na drzewie ewolucyjnym. Dopiero okaże się, czy rosnące zrozumienie naszych własnych ograniczeń filogenetycznych będzie wystarczająco głębokie, aby je przezwyciężyć. Prometejska perspektywa wiecznej regeneracji czeka na nas, podczas gdy czas sępa wygląda.
Author Affiliations
Z Europejskiego Programu Biologii Myszy Molekularnej Biologii w Rzymie.
Wyślij prośby o ponowne przesłanie do Dr. Rosenthala w programie Mouse Biology, Europejskiego Laboratorium Biologii Molekularnej, Via Ramarini 32, 00016 Monterotondo, (Rzym), we Włoszech lub w [email protected].
[hasła pokrewne: przychodnia leczenia bólu, terapia rodzinna wrocław, lekarz medycyny pracy wrocław cennik ]
[przypisy: podejrzani zakochani cda, endometrioza po cesarce, gdzie wysłać skierowanie do sanatorium ]